Поправки предусматривают внедрение в России федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Система будет отслеживать движение лекарств от производителя до конечного потребителя. Для этого предлагается использовать специальную маркировку.
Основной целью данной новации является обеспечение "поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов".
На заседании Госдумы замглавы Минздрава Наталья Хорова назвала еще одну цель - предоставление неограниченному кругу потребителей возможности проверять легальность зарегистрированных лекарственных препаратов.
В связи с этим Минздрав предлагает на всех лекарственных препаратах на отечественном рынке ставить специальные контрольные идентификационные знаки. Хорова уточнила, что законопроект устанавливает обязанности для нанесения знаков на упаковку с 1 января 2018 года. Пока что в России проводится эксперимент по маркировке, напомнили в Минздраве.
Путь лекарства …
Свежие комментарии